形态描述
形态 成体体长13—20mm以上。躯干中部较宽,向两端渐小,头中等大小,颈不明显。尾节无缢缩,占体长的25%—28%。肌肉中等发达,稍硬,不透明,有些标本的肌肉较薄弱,半透明;侧带较宽。泡状组织非常发达,包被全身,在颈部、前鳍前方到贮精囊前方增厚。腹神经节中等大小,与前鳍有些许距离。前鳍长椭圆形,后鳍近半圆形,较长,约2/5位于躯干,最宽处在尾节。前、后鳍皆满鳍条,前段的鳍条垂直于体轴。尾鳍三角形,后鳍圆。肠分歧不明显或付缺。卵巢充分成熟时可达前鳍前部,卵较大,圆形,单列,一般不超过50个。贮精囊耳状或楔形,与后、尾鳍相接或稍微分离,从前侧向后破裂。纤毛冠为头长的2倍多,起于眼后方,两侧常各有5个内陷。眼较步,圆形,眼色素细胞“E”形。颚毛颇强硬,齿长而密集。颚齿式常为
7—13
7—12————。前庭器官缺刻深达6—10齿,3—6齿在翼状部外。
26—32
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7—12————。前庭器官缺刻深达6—10齿,3—6齿在翼状部外。
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大小
生境信息
夏、秋季几近绝迹,冬季逐渐增多,春季达到数量高峰。在烟威鲐鱼
渔场,白天潜居20m水层以下,夜晚上升到10m水层以上,各发育期个体的昼夜移栖情况有差异。渤海的强壮箭虫(含内海型)主要捕食桡足类,如真刺唇角水蚤、双刺唇角水蚤Labidocera bipinnata和小拟哲水蚤等,偶然也同类相残,摄食硅藻和甲藻的比例极小。摄食的强度和饵料种类有季节性变化。是小黄鱼仔、幼鱼的摄食对象。在沿岸区可常见到体内寄生线虫的个体。
Murakami(1966)分别用原生动物和桡足类饲养濑户内海产的强壮箭虫的幼体和成体,成体存活106天。他发现一年有4个世代,典型种于2—3月繁殖1次,内海型于夏、秋季繁殖3次。
渔场,白天潜居20m水层以下,夜晚上升到10m水层以上,各发育期个体的昼夜移栖情况有差异。渤海的强壮箭虫(含内海型)主要捕食桡足类,如真刺唇角水蚤、双刺唇角水蚤Labidocera bipinnata和小拟哲水蚤等,偶然也同类相残,摄食硅藻和甲藻的比例极小。摄食的强度和饵料种类有季节性变化。是小黄鱼仔、幼鱼的摄食对象。在沿岸区可常见到体内寄生线虫的个体。
Murakami(1966)分别用原生动物和桡足类饲养濑户内海产的强壮箭虫的幼体和成体,成体存活106天。他发现一年有4个世代,典型种于2—3月繁殖1次,内海型于夏、秋季繁殖3次。
繁殖特征
国外分布
国内分布
分类讨论
分类讨论 在同法采集的样品中,除强壮箭虫外,还常常发现它的内海型 S.crassa f.naikaiensis个体。它与前者的基本形态相似,但其①体型较小,成体体长7一10mm;②泡状组织仅限于颈部;③纤毛冠短,两侧各具3(2)个内陷;④颚毛和齿较少;⑤几乎全年可以采到,夏、秋季较多;⑥产卵季节较晚;⑦分布范围偏南等有所不同。此外,还有中间类型S.crassa.f.intermedius,体长介于两者之间,表现出各种中间性状。具有上述若干性状极端相异的这两个种群是两个变型(Tokioka,1940a、c)或季节性双态型(Kado,1954;Kado & Hirota,1957),还是生态型(Hirota,1959,1961)过去一直争议,没有定论。Murakami(1959)的实验结果和后来的调查研究,使后来的作者似乎多倾向于认同它们是主要由不同的温度影响下形成的不同世代的多型种。
标本信息